Korzystanie z Internetu przez chorych na stwardnienie rozsiane

Artykuł - publikacja recenzowana


Tytuł
Korzystanie z Internetu przez chorych na stwardnienie rozsiane
Odpowiedzialność
Andrzej Potemkowski, Aleksandra Janac, Waldemar Brola
Twórcy
  • Potemkowski Andrzej ( Autor ) 5.11
    Afiliacja, Pracownik naukowy : Wydział Humanistyczny, Instytut Psychologii - Zakład Psychologii Klinicznej i Psychoprofilaktyki
  • Janac Aleksandra ( Autor )
    Afiliacja, Student : Wydział Humanistyczny,
  • Brola Waldemar ( Autor )
Sumy twórców
3 autorów
Punktacja publikacji
Osoba Dysc. Pc k m P U Pu Opis
0000-0001-8162-8649 5.11 10 1 3 3,33 0,3333 3,3330 Art.
Gł. język publikacji
Polski
Data publikacji
2017
Objętość
6 (stron).
Szacowana objętość
0,38 (arkuszy wydawniczych)
Adres URL
https://journals.viamedica.pl/polski_przeglad_neurologiczny/article/view/51517/42490
Uwaga ogólna
Publikacja dostępna również w wersji elektronicznej w open access na licencji CC BY-NC-ND 4.0.
Cechy publikacji
  • Artykuł przeglądowy
  • OpenAccess
Dane OpenAccess
Brak szczegółów
Słowa kluczowe
Czasopismo
Polski Przegląd Neurologiczny
( ISSN 1734-5251 eISSN 1734-9745 )
Kraj wydania: Polska
Zeszyt: tom 13 zeszyt 1
Strony: 26-31
Pobierz opis jako:
BibTeX, RIS
Data zgłoszenia do bazy Publi
2018-03-25
PBN
Wyświetl
WorkId
17880

Abstrakt

pl

Internet jest medium obejmującym szeroki zakres usług i możliwości,
dającym dostęp do różnorodnych informacji oraz interakcji społecznych. Obecnie stanowi on jedno z najpopularniejszych źródeł wiedzy i rozrywki. Temat własnej choroby zgłębiany w internecie może być szczególnie interesujący dla pacjentów ze stwardnieniem rozsianym (SM, sclerosis multiplex). W badaniu wykorzystano kwestionariusz Multiple Sclerosis Impact Scale (MSIS-29) oraz autorską ankietę zawierającą pytania dotyczące
sposobów i częstotliwości korzystania z internetu.
W pracy zaprezentowano wyniki pilotażowego badania, którego podstawowym celem miało być opracowanie narzędzia badawczego
dla wieloośrodkowego badania obejmującego większą grupę polskich chorych na SM. Badaniem objęto 55 chorych w średnim wieku 44,02 roku, u których średni czas trwania SM to 14,08 roku. Codziennie korzystało z internetu 50,9% badanych, 16,4% — 4–5 razy w tygodniu, 20% — 2–3 razy, a 10,9% — raz w tygodniu. W ciągu tygodnia 29,1% spędza w internecie 1–
–4 godzin, 20% — 5–7, 23,6% —8–14 godzin, a 23,6% — więcej.
Stwierdzono, że jakość życia u chorych na SM korzystających z internetu w porównaniu z grupą niekorzystającą była wyższa. Ze względu na liczebność grupy nie można było natomiast określić zależności jakości życia od korzystania z internetu jako źródła rozrywki i wiedzy o świecie oraz od poszukiwania informacji o sposobach leczenia SM. Dogłębna analiza, jak to medium wpływa na jakość życia chorych na SM, jest jednym z celów toczącego się już badania w 10 polskich ośrodkach SM.

Lista publikacji